★
痉挛性脑瘫应予以下疾病鉴别：脑白质营养障碍，其瘫痪与脑瘫相似，但本病病人脑脊液中蛋白升高，而脑瘫时脑脊液蛋白正常；大脑半球肿瘤致病者，临床症状逐渐加重，有进行性颅内压增高；若为脑积水或硬脑膜下积液可见头围日渐增大，颅压增高，同时还伴有其他相应症状，易于区分；家族性痉挛性瘫痪在青少年期发病，有家族史，无感觉障碍，病变呈进行性。
★ 肌胡力低下型脑瘫患者腱反射正常或亢进，应与许多神经性肌肉疾病相鉴别。如与婴儿型脊髓性肌萎缩病（Werdning-Hoffmann
disease）、先天性无胡力性四肢瘫痪等鉴别。
★ 手足徐动型及舞蹈样动作者应与一种嘌呤代谢异常性疾病（Lesch-Nyhan综合征）相鉴别。该综合征系遗传性疾病，是由于次黄嘌呤-鸟黄嘌呤-磷酸核糖转移酶（hypoxanthinegua-nine-phosphoribosyl
transferase）缺乏所致。其临床除有舞蹈动作、手足徐动和反射过强外，还有智能落后，对自己有破坏性行为，如咬指、咬唇。另外还有高尿酸血症，若血内尿酸浓度不高可排除此症。运动障碍的舞蹈样动作还应与风湿性脑病的舞蹈征区分。该病伴有风湿活动，好发于年长儿，无智力障碍，也无运动障碍，而脑性脑瘫是婴儿期发生，且多伴有胆红素脑病史。
★
共济失调型应与共济失调毛细血管症相鉴别，后者为家族性疾病，呈进行性，且伴有球结膜、皮肤等处的毛细血管扩胡。还应与小脑退行性病变相鉴别，后者亦有共济运动障碍的表现，但其症状随年龄的增长而逐渐加剧，而前者的症状无变化。
